永光化學於2020年4月收到USFDA的Establishment Inspection Report (EIR) ，狀態分類為VAI。這是於2019年10月14號至10月18號對永光在台灣桃園市的永光原料藥廠的稽核。

這Establishment Inspection Report (EIR) 表示稽核已成功結案。這是對我們的品質和合乎全球標準的承諾的認可。 我們預期將在全球幾個市場上與我們客戶一同提交letter of authorization(LOA)。 永光化學始終承諾帶來更好的化學，更好的生活。