關於我們

願景 / 建構創新技術服務的醫藥事業

臺灣永光化學工業股份有限公司於 1992 年投入原料藥開發,導入前列腺素系列的研發,1998 年完成符合 cGMP 標準的生產廠房,以「前列腺素」與「心血管疾病原料藥」為重點產品進行商業化量產至今,產品遍及歐美中日印度等四十餘國。

為追求品質精進與穩定,我們不斷的進行技術創新,除擁有多項自有專利製程之外,同時也在美國、加拿大、英國、歐盟、日本、大陸等國註冊,分別通過國內外藥事主管機關,包括台灣食品藥物管理局 (TFDA)、歐盟、日本醫藥品醫療機器總和機構 (PMDA)、韓國食品藥物管理局 (KFDA) 等 GMP 稽核,永光原料藥的品質與專業服務,深受國際肯定。

近年來世界人口日趨老化,先進國家政府鼓勵藥廠使用學名藥,世界原料藥市場蓬勃發展,我們於 2015 年完工 8000平方米符合世界級法規需求的廠房,延伸現在產品線,開發高致敏性藥品,生產癌症用藥,老人用藥 (巴金森氏症) 等多項新產品。

未來展望,我們將繼續以追求創新的製程技術及提供高品質的原料藥,服務全球顧客,再創佳績。

年度重要紀事

  • 2019
    通過美國FDA查廠
    通過 ISO 14001認證

    通過 ISO 45001認證

  • 2017 
    通過 ISO 22301認證

  • 2011 
    通過EU GMP查廠
    興建U楝廠房

  • 2010 
    通過TIPS(台灣智財管理體系)認證

  • 2007 
    再度通過美國FDA查廠

  • 2002
    通過美國FDA (The Food and Drug Administration食品藥物管理局) 查廠

  • 1998 
    原料藥廠完工,開始商業運轉

  • 1992
    引進前列腺素原料藥技術