關於我們
願景 / 建構創新技術服務的醫藥事業
臺灣永光化學工業股份有限公司於 1992 年投入原料藥開發,導入前列腺素系列的研發,1998 年完成符合 cGMP 標準的生產廠房,以「前列腺素」與「心血管疾病原料藥」為重點產品進行商業化量產至今,產品遍及歐美中日印度等四十餘國。
為追求品質精進與穩定,我們不斷的進行技術創新,除擁有多項自有專利製程之外,同時也在美國、加拿大、英國、歐盟、日本、大陸等國註冊,分別通過國內外藥事主管機關,包括台灣食品藥物管理局 (TFDA)、歐盟、日本醫藥品醫療機器總和機構 (PMDA)、韓國食品藥物管理局 (KFDA) 等 GMP 稽核,永光原料藥的品質與專業服務,深受國際肯定。
近年來世界人口日趨老化,先進國家政府鼓勵藥廠使用學名藥,世界原料藥市場蓬勃發展,我們於 2015 年完工 8000平方米符合世界級法規需求的廠房,延伸現在產品線,開發高致敏性藥品,生產癌症用藥,老人用藥 (巴金森氏症) 等多項新產品。
未來展望,我們將繼續以追求創新的製程技術及提供高品質的原料藥,服務全球顧客,再創佳績。

年度重要紀事
2019
通過美國FDA查廠
通過 ISO 14001認證
通過 ISO 45001認證2017
通過 ISO 22301認證2011
通過EU GMP查廠
興建U楝廠房2010
通過TIPS(台灣智財管理體系)認證2007
再度通過美國FDA查廠2002
通過美國FDA (The Food and Drug Administration食品藥物管理局) 查廠1998
原料藥廠完工,開始商業運轉1992
引進前列腺素原料藥技術